禽流感病毒通用型PCR檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

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 保存條件：避光 -20度 保存。

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禽流感病毒通用型PCR檢測試劑盒

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拉曼光譜
使用拉曼顯微鏡RabRAM HR（Horiba Jobin Yvon）對個個聚合物斑點進行拉曼光譜。起頭，拉曼信號使用矽晶片同Si喺520.7 cm-1處嘅拉曼位移進行校準。
然后將樣品放置喺臺上，并較脈沖光嘅焦點（波長＝523 nm），以zui大化2950 cm-1處嘅C-H拉曼位移。
然后，將微陣列上向上啲嘅中心嘅位置設(shè)置為原點，并使用LabRAM HR軟件上嘅陣列函數(shù)嚟建立微陣列嘅地圖。
D十個光譜系累積嘅個個樣品嘅照射時間為0.5秒。
5。測定細菌
應(yīng)該陣列可以露體于好多唔同嘅生物測定，包做細胞、其他細胞類型同細菌3、10、4嘅附著同增殖。喺呢度，我哋描述咗細菌附著試驗，圖4示意性噉示出。
1）喺五十毫升嘅獵鷹理中，喺37°C.，喺五十℃嘅LB培養(yǎng)基中，喺200°rpm下震緊，用GFP表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)化細菌。
2）量測細菌培養(yǎng)物嘅OD600，并將緊要嘅過夜培養(yǎng)接種到15毫升RPMI-1640定義嘅培養(yǎng)基中，得到zui終嘅OD600為0.01。
3）喺無菌蒸餾水中預(yù)洗陣列十分鐘，以除去陣列中嘅任何可溶解組分（未合嘅單訂、低聚物同溶劑）。
4）將洗滌嘅陣列玻片放置喺干凈嘅培養(yǎng)皿中，紫外線消毒十分鐘。
5）將帶有陣列嘅幻燈片放入培養(yǎng)皿中，加15毫升接種嘅RMPI-1640培養(yǎng)基。同時，將另一個車玻片置于培養(yǎng)皿中，并與非陰性嘅RPMI-1640哺育作為對照。
6）喺37°C.哺育72鐘，喺60 rpm下震緊。
7）用15毫升無菌PBS洗滌兩次玻片。
8）用15毫升無菌蒸餾水將玻片沖洗兩次。
9）滑塊系風(fēng)干嘅。
10）使用GEYNEX自動裝彈機4200 AL掃描儀（分子器件，美國），用488  nm激發(fā)鐳射同標準藍色發(fā)射濾光片（510-560nm）成像幻燈片。代表性聚合物自發(fā)熒光影像如圖2間示。呢應(yīng)該盡快進行，以逃過GFP嘅衰減。

用拉曼顯微鏡RabRAM HR（Horiba Jobin Yvon）謂每聚合物瑕為拉曼光譜。初，拉曼號用圭晶片與于520 Si.七cm-1處之拉曼位移行校準。
然后將，置臺上，并調(diào)激光之中（波長萬523 nm），以大化2950 cm-1處之C-H拉曼位移。
然后，將微陣列上左上點之中位置為原點，并用LabRAM HR軟件上之陳函數(shù)以立微陣列之圖。
心十光譜所積之人，日月為之照。.五秒。
五。細菌測
當陳可露于異之物定，包干細胞、他細胞類與細菌三、十四之附和殖。于此，我寫了細菌附試，圖四顧性地示出。
1）在五十毫升之鷹管中，在三十七度心殿，在五十真之LB培基中，在二百°rpm下?lián)u，以GFP致質(zhì)粒化細菌。
二）測細菌養(yǎng)物之OD600，并將足之宿養(yǎng)接種至十毫升RPMI-1640界之培基中，得終之OD600為。.01。
三）在無菌蒸餾水預(yù)洗陳十深所鐘，以除陳中之無可散組分（未合之單體、低聚物與溶劑）。
四）以濯之陳玻片置凈之培養(yǎng)丞中，紫外線消毒十深所鐘。
五）將帶陳之幻燈片入養(yǎng)丞中，加十五毫升接種之RMPI-1640培基。又將一載玻片置養(yǎng)丞中，并非陰之RPMI-1640傴伏為參。
六）在三十七度心殿傴伏七十二少，于六十rpm下?lián)u。
七）以十毫升無菌PBS滌再玻片。
八）以十毫升無菌蒸餾水將玻片洗二次。
九）滑塊為風(fēng)之。
十）用GEYNEX自裝彈機4200 AL掃描儀（法亮器，吳。，以488 nm激激光與法藍發(fā)濾光片（510-560nm）為幻燈片。為性聚合物自熒光像如圖所示！。此宜速行，以免GFP之衰。