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手足口EV71-IgM快速檢測(cè)試劑盒
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我司提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
手足口EV71-IgM快速檢測(cè)試劑盒
規(guī)格型號(hào): | 10人份/盒 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn): | YZB/國(guó) 3233-2011 |
適用范圍: | 體外定性檢測(cè)人血清、血漿或全血樣本中腸道病毒71型IgM抗體(EV71-IgM)。 |
性能及組成: | 檢測(cè)卡:由含金標(biāo)EV71抗體和EV71抗原的玻璃纖維、包被有抗-人IgM(抗μ鏈)抗體的硝酸纖維素膜、玻璃纖維、塑料背襯組成;樣本稀釋管;吸管產(chǎn)品有效期:2-30℃干燥處保存,有效期為12個(gè)月。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 |
我司還提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>,隨時(shí)歡迎您的來(lái)電
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手足口EV71-IgM快速檢測(cè)試劑盒
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真系椗細(xì)胞嘅mRNA分子zui顯著嘅結(jié)構(gòu)特征系具有5’四帽結(jié)構(gòu)(m7G)同3’四嘅Poly(A)尾。絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物動(dòng)物細(xì)胞mRNA嘅三’四存在20-30個(gè)腺苷酸組成嘅Poly(A)落尾,通常用Poly(A)表示。呢種結(jié)構(gòu)為真系椗mRNA嘅提取,講嚇嘢喇!咗鬼咁方便嘅選擇性標(biāo)志,寡聚dT)纖維素或者寡聚(U)瓊脂糖錫合層析分離架嘛!純化mRNA嘅理論基礎(chǔ)就在于此。
mRNA嘅方法,分離架嘛較多,其中以寡聚(dT)-纖維素柱層析法zui為有效,已經(jīng)成為常規(guī)方法。此法利用mRNA 3’末端含有Poly(A)嘅特點(diǎn),喺RNA流經(jīng)寡聚(dT)纖維素柱嘅時(shí)候,喺高鹽緩沖液?jiǎn)饔孟?,mRNA畀招異地結(jié)合喺柱上,當(dāng)逐漸降低鹽嘅濃度時(shí)或喺低鹽溶液同蒸餾水嘅情況下,mRNA畀打,經(jīng)過(guò)兩次寡聚(dT)纖維柱之后,即可得到較高純度嘅mRNA。
試劑實(shí)驗(yàn)
1.3M醋酸鈉(pH 5.2)
2.0.1M NaOH
3.1×上呀緩沖液:20mM Tris-HCl(pH 7.6);0.5M NaCl;1M EDTA(pH 8.0);0.1%SLS(十二烷基氨酸鈉。配制嗰陣可先配制Tris-HCl(pH 7.6)、NaCl、EDTA(pH 8.0)嘅母液,經(jīng)高壓消毒后按各成分確切含量,經(jīng)撈后再高壓消毒,冷卻至65℃時(shí),加經(jīng)65℃溫育(30min)嘅10%SLS至終濃度為0.1%。
4.打緩沖液:10mM Tris-HCl(pH 7.6);1mM EDTA(pH 8.0);0.05% SDS
5.無(wú)水乙醇、70%乙醇
6.DEPC
步驟實(shí)驗(yàn)
1、用0.1mol/L NaOH懸浮0.5-1.0g oligo(dT)纖維素。
2、將懸浮液裝入滅菌嘅一次過(guò)層析柱中或者裝入填有經(jīng)DEPC處理并經(jīng)高壓滅菌嘅玻璃棉嘅巴斯德管啊中,柱床體積為0.5-1.0ml,用3倍柱床體積嘅滅菌水沖洗柱身。
3、用1x柱層析加樣緩沖液沖洗柱床,直到瀉液?jiǎn)H值小于8.0。
4、將提取嘅RNA液于65℃溫育五分鐘后快手冷卻至室溫,加等體積2x柱層析緩沖液,上呀,立用滅菌試管有冇收集洗出液,做所有RNA溶液進(jìn)入柱床后,加一倍柱床體積嘅1x層析柱加呀溶液。
真核細(xì)胞之mRNA法zui著之制然有五’端冠制(m7G)、三’也Poly(A)尾。絕類多乳細(xì)胞mRNA之三’端在20-30一腺苷酸為之Poly(A)尾,常以Poly(A)示。此體為真核mRNA之取,給了極為便者選擇性識(shí),寡聚dT)纖維素或寡聚(及)瓊脂糖親合層析離化mRNA之本則在于此。
mRNA之離法多,其以寡聚(dT)。纖維素柱層析法zui為效,已為常法。其法用mRNA三’末含Poly(A)者也,于RNA徑寡聚(dT)纖維素柱時(shí),在高鹽緩沖液也下,mRNA為特合于柱上,當(dāng)漸減鹽之濃時(shí)在低鹽溶液與蒸餾水之下,mRNA被洗脫,經(jīng)兩次寡聚(dT析柱后。,得時(shí)之mRNA純度。
實(shí)驗(yàn)試劑
1.3M醋酸豽(pH五.二)
2.0.1M NaOH
3.1×上也緩沖液:20mM Tris-HCl(pH七.六);。.5M NaCl;1M EDTA(pH八.。);。.1%SLS(十二烷基氨酸衲。合則先合Tris-HCl(pH七.六)、NaCl、EDTA(pH八.其母液。),經(jīng)威消毒后各依分的含量,經(jīng)合而后威消毒,冷至六十五真時(shí),入經(jīng)六十五真溫育(30min)之10%SLS終濃為。.1%。
四洗脫緩沖液。:10mM Tris-HCl(pH七.六);EDTA(pH八1mM.。);。.05% SDS
五.無(wú)水乙醇、70%乙醇
6.DEPC
實(shí)驗(yàn)也
一、用。.1mol /處士NaOH懸浮。.5-1.0g oligo(dT)纖維素。
二、將懸浮液入滅菌之一次性層析柱中或裝填有經(jīng)DEPC處并經(jīng)威滅菌之玻璃棉之巴斯德吸管中,柱床積為。.5-1.0ml,以三倍柱床積之滅菌水洗柱床。
三、以1x柱層析加祥緩沖液洗柱床,至于出液之pH直不滿八.。。
四、將提之RNA液于六十五真溫育深所鐘而速冷至室溫五,入等積2x柱層析緩沖液,上者,立以滅菌試管收洗出液,當(dāng)有RNA溶液入柱床后,加一倍柱床積之1x層析柱加祥溶液。