產(chǎn)品： 楊， 歐 ， 小鄭

（自由組合）違禁品快速檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

主營品牌：美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。

產(chǎn)品特點：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

【包裝規(guī)格】（自由組合）違禁品快速檢測試劑盒

【保質(zhì)期】24個月

【產(chǎn)品規(guī)格】40T/盒

 【儲存條件】：原包裝應(yīng)儲存于4～30℃避光干燥處，切忌冷凍。

試劑盒應(yīng)在鋁箔袋拆封后1小時內(nèi)盡快使用；建議在周圍溫度高于30℃或高濕度條件下，盡可能做到即開即用。

檢測需要但未提供的材料：違禁品檢測試劑盒（3聯(lián)）

• 計時器
• 一次性潔凈塑料尿杯或玻璃容器

快速，一步法測定人尿中巴比妥類的定性檢測。

對于醫(yī)療保健專業(yè)人士，包括護理點的專業(yè)人員。僅用于體外診斷。

有可能的使用

BAR一步巴比土酸鹽測試裝置是一種側(cè)流色譜免疫分析法，用于檢測截留濃度為300 ng / mL的巴比妥的尿中巴比妥類藥物。

該測定僅提供初步的分析測試結(jié)果。必須使用更具體的替代化學方法才能獲得確認的分析結(jié)果。氣相色譜/質(zhì)譜（GC / MS）確認方法。臨床考慮和專業(yè)判斷應(yīng)適用于任何濫用藥物的濫用檢測結(jié)果，特別是當使用初步陽性結(jié)果時。

注意事項

?對于醫(yī)療保健專業(yè)人士，包括護理點的專業(yè)人員。

?僅用于體外診斷用途。不要在到期日期之后使用。

?測試設(shè)備應(yīng)保存在密封袋中直至使用。

?所有標本均應(yīng)被視為具有潛在危險性，并且與傳染性病原體相同。

?根據(jù)聯(lián)邦，州和地方的規(guī)定，應(yīng)該丟棄測試設(shè)備。

【檢驗方法】

在進行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將本品和尿樣恢復至室溫（20℃～30℃）。

• 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應(yīng)在1小時內(nèi)盡快使用。
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣（約100µL）于加樣孔（S）中。
• 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3～5分鐘時直接觀察結(jié)果，10分鐘后判定無效。

【參考值】

【檢驗結(jié)果的解釋】

陽性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測區(qū)（T）無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明尿液中的被檢物濃度在閾值（300ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結(jié)果表明尿液中的被檢物濃度在閾值（300ng/mL）以下。

無效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號產(chǎn)品，并與當?shù)毓?yīng)商。

注意：檢測區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時間內(nèi)，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術(shù)，用于定性檢測人體尿液中被檢物，適用于被檢物藥物濫用的初步篩查。

如需訂購或者了解請以下或

mob： 楊   ： 

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

更多產(chǎn)品說明可通過下方的進行了解

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

【 市場部 】       楊永漢
【】 
【騰訊  】  小鄭在線
【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮(zhèn)健啟路63號二期2幢101-103室

錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間*。
（2）取本品適量，用0.1%三氟醋酸溶液制成每1ml中含10mg的溶液，取20μl，加0.2mol/L三羥甲基氨基甲烷－鹽酸緩沖液（pH 7.3）20μl、0.1%V8酶溶液20μl與水140μl，混勻，置37℃水浴中2小時后，加磷酸3μl，作為供試品溶液；另取胰島素對照品適量，同法制備，作為對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件，以0.2mol/L硫酸鹽緩沖液（pH 2.3）－乙腈（90：10）為流動相A，乙腈－水（50：50）為流動相B，按下表進行梯度洗脫。取對照品溶液和供試品溶液各25μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液的肽圖譜應(yīng)與對照品溶液的肽圖譜*。取本品適量，用0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含3.5mg的溶液，作為供試品溶液（臨用新制，置10℃以下保存）。照含量測定項下的色譜條件，以含量測定項下0.2mol/L硫酸鹽緩沖液（pH 2.3）－乙腈（82；18）為流動相A，乙腈－水（50：50）為流動相B，按下表進行梯度洗脫。調(diào)節(jié)流動相比例使胰島素峰的保留時間約為25分鐘。取供試品溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按蜂面積歸一化法計算，A21脫氨胰島素不得大于5.0%，其他相關(guān)蛋白質(zhì)不得大于5.0%。取本品適量，用0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含4mg的溶液，作為供試品溶液。照分子排阻色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤH）試驗。