- 產(chǎn)品描述
炭疽抗體血液檢測試劑盒(金標(biāo)法)
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖有登革熱、瘧疾、克錐蟲、絲蟲、恙蟲、黃熱病、寨卡、基孔肯雅熱等試劑盒、各種抗體質(zhì)控品。
炭疽桿菌屬于芽孢桿菌屬,是引起某些家畜、野獸和人類炭疽?。ㄈ诵蠊不迹┑牟≡?。發(fā)病率高的是牛羊,豬也可發(fā)生,人常因屠宰、食用或與病死畜接觸而感染。炭疽桿菌對社會公共衛(wèi)生和經(jīng)濟(jì)發(fā)展的危害,迄今仍占相當(dāng)大的比重。由該菌引起的炭疽病幾乎遍及世界各地,四季均可發(fā)生 。
炭疽抗體血液檢測試劑盒(金標(biāo)法)
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【公司企業(yè)文化】
同時,較長的引物序列也可能與靶標(biāo)產(chǎn)生較強(qiáng)的非特異性結(jié)合。而且,較長的
引物序列也明顯增加核酸庫的合成成本,造成浪費(fèi)。因此,可通過縮短引物序
列或取消引物序列對核酸庫進(jìn)行優(yōu)化。在雙RNA庫篩選方法中,設(shè)計的核酸庫
的引物序列可自身折疊互補(bǔ),在引物區(qū)形成雙鏈結(jié)構(gòu),從而使引物序列與靶分
子的非特異性結(jié)合可能性大大降低。但是,為完成引物序列雙鏈結(jié)構(gòu)的剪切,
雙RNA庫仍需保留7-10個核堿基的保守序列。而Pan等報道了無需引物的SELEX
方法(primer-free SELEX)。該方法對雙RNA庫進(jìn)一步優(yōu)化,在引物序列與自
身的互補(bǔ)序列形成雙鏈結(jié)構(gòu)之后, 用內(nèi)切酶切除雙鏈DNA。使用不同的內(nèi)切酶
可以使隨機(jī)庫在3’末端保留兩個C殘基,或者不保留核苷酸殘基,而在完成一
輪篩選之后通過自身橋接寡核苷酸的雜交將次級庫再次連接上引物,用于進(jìn)行
PCR擴(kuò)增。盡管該方法所涉及的酶反應(yīng)更加復(fù)雜,但是為無需引物的SELEX步驟
的設(shè)計提供了新的途徑。該方法已被用于人類免疫缺陷病毒(HIV)逆轉(zhuǎn)錄酶
適配體的篩選。二、基于高通量測序分析的序列設(shè)計通過對逐輪篩選的次級庫
進(jìn)行高通量測序,可獲得每輪次級庫的序列信息。